Üniversite öğrencisiyken Multipl Skleroz (MS) hastalığı tanısı konulan ve erken teşhis sonrası tedaviye başlanan Tuğçe Çon, bugün 6 yaşındaki çocuğuna, yaşama olan inancı ve gayretten vazgeçmeyen ruhuyla örnek olmaya çalışıyor.
Sıhhat Bakanlığı Ankara Kent Hastanesinde misyon yapan Nöroloji Uzmanı Doç. Dr. Semra Öztürk Mungan ve MS hastası Tuğçe Çon, AA muhabirine MS hastalığını ve bu hastalıkla yaşamanın nasıl olduğunu anlattı.
Evli ve 6 yaşında bir çocuk annesi olan Çon, teşhis konulduğunda, hastalığı kabullenerek sürece başladığını söyledi. Gayret etmek için mevcut sorunu kabul etmenin çok değerli olduğunu vurgulayan Çon, erken teşhis konulması münasebetiyle umudunu asla yitirmediğini, tedaviye olan inancını hiçbir vakit kaybetmediğini tabir etti.
Çon, kendisini çok iyi hissettiğini ve tedavisini aksatmadan sürdürdüğünü belirterek, şöyle devam etti:
“Benden çok annem ve babam teşhis konulduğunda çok endişelendi ve üzüldü. Çok şükür iyiyim. Hiçbir vakit ‘Neden ben? Neden benim başıma geldi?’ demedim ve kabullenerek hastalığımla bir arkadaş üzere oldum adeta. Teşhis konulduğunda üniversitede peyzaj teknikerliği kısmında okuyordum. Hatta ailem okulu bırakmamı istedi fakat ben bırakmadım. Hem okudum hem tedavimi oldum. Şu an çalışmıyorum, çocuğumla ilgileniyorum, ancak ileride işimi yapabilirim. Hastalığım, erken teşhis konulup kollayıcı tedavim başladığı için toplumsal hayatım da hiç etkilenmedi. Umudumu hiç kaybetmedim.”
“Hem okudum hem tedavimi oldum”
Çon, MS tanısı konulanlara hayata sıkı sıkıya tutunmalarını, etraftan gelen olumsuz bildirileri dikkate almamalarını önererek, kelamlarını şöyle sürdürdü:
“Ben bir anneyim, oğlum için de örnek olmaya çalışıyorum. Bu süreçte de bilime, tıbbi tedaviye güveniyorum ve hastalığımla gayret ediyorum. Oğlumun da her şartta yanında güçlü bir biçimde duran annesi olmaya çalışıyorum. Yılmadan, pes etmeden bunun için gayret veriyorum. Direncimi göstererek çocuğuma rol model olmaya çalışıyorum. Onun için bir örnek olmak istiyorum.”
Oğlunu çok sevdiğini söyleyen ve ona, “Oğlum iyi ki varsın, iyi ki hayatımdasın” diye seslenen Çon, “Onun için her vakit güçlü durmaya çalışıyorum ve çalışacağım.” dedi.
“Hastaların büyük kısmı gözetici tedavi sonrasında olağan ömürlerini sürdürebilir”
Nöroloji Uzmanı Doç. Dr. Semra Öztürk Mungan da MS hastalığının, çevresel ve genetik faktörlerin tesirli olduğu, bayanlarda erkeklere oranla daha sık görülen bir sıhhat sorunu olarak tanımlandığını söyledi.
MS’in beynin ve omuriliğin hangi sistemi etkilendiyse ona nazaran bulgu veren, vaktinde teşhis konularak tedavi edilmediğinde ilerleyen ve engellilik oranını artırabilen bir hastalık olduğuna işaret eden Mungan, tedavi muvaffakiyetinde erken teşhisin büyük değer taşıdığının altını çizdi.
Hastalığın, görme kaybı ataklarından, kol ve bacaklarda güçsüzlük, dengesizlik üzere çok değişken belirti ve bulgularla kendini gösterdiğini belirten Mungan, kelamlarını şöyle sürdürdü:
“Tanı konulmadığında ya da esirgeyici tedaviye başlanmadığında, kol ve bacaklarda tutmama, felç görülebilir, engellilik oranı artabilir. Hasta günlük hayatını idame ettiremez hale gelebilir. Hastalık büsbütün yok edilemez fakat hami tedaviyle ilerlemesi önlenebilir. Hastaların büyük kısmı, hami tedavi sonrasında olağan hayatlarını sürdürebilir.”
“Çocuk sahibi oldu ve günlük yaşantısına devam ediyor”
Mungan, uzun müddettir MS tedavisi gören 33 yaşındaki Tuğçe Çon’un sıhhat durumuna ait de şu bilgileri verdi:
“Yaklaşık 11 yıl evvel bize yüz felci, kol ve bacaklarda uyuşma şikayeti ile başvurdu ve MS tanısı konuldu. Dört yıl kadar haftada bir iğne tedavisi gördü, atak geçirmeye devam ettiğinden ikinci basamak tedavi başlandı. Şu an hiçbir özürlülüğü yok, 2016 yılından bu yana ikinci basamak tedavi kapsamında tablet kullanıyor. Çocuk sahibi oldu ve günlük yaşantısına devam ediyor. Genel sıhhat durumu pek iyi. Lakin 3 ayda bir kesinlikle denetim ediyoruz ve ömür uzunluğu takibimizde olacak. Erken teşhis konulduğu için şu an her şey denetim altında.”
Kaynak: Anadolu Ajansı / Yeşim Sert Karaaslan
Haberler.com
