AstraZeneca tarafından geliştirilen COVID-19 aşısının birtakım ülkelerde kullanımının durdurulmasının akabinde görüş belirlemek üzere toplanan Avrupa İlaç Ajansı (EMA), bahse ait bir açıklama yaptı.
Açıklamada, kanda pıhtılaşma ve ölümlere neden olabileceği gerekçesiyle Fransa, Almanya, İtalya, Hollanda üzere kimi Avrupa ülkelerinde, kullanımı önlem emelli askıya alınan AstraZeneca aşısının incelemesine devam edildiği bilgisi paylaşıldı.
Pıhtılaşma olaylarının çok küçük sayılarla söz edildiği belirtilerek, “Aşılanan şahıslardaki pıhtılaşma sonucu damar tıkanması hadiselerinin sayısı, genel nüfusta rastlananlardan fazla görünmüyor” sözü yer aldı.
Perşembe günü katılaşacak
Kelam konusu olaylardaki meselelere aşının neden olup olmadığına yönelik incelemelerin devam edeceği belirtilen açıklamada, elde edilen bilgiler ışığında perşembe günü bir sonuca varılacağı kaydedildi.
Açıklamada, “İnceleme devam ederken EMA, AstraZeneca aşısının hastaneye yatışlar ve ölümlerle ilişkili olarak Kovid-19’u önlemedeki yararının, yan tesir risklerine nazaran ağır bastığı görüşünü korumaktadır” kelamlarına yer verildi.
“Belgelenmiş mevt bulunmuyor”
Dünya Sıhhat Örgütü (DSÖ) uzmanları da “Şu ana kadar dünya genelinde 300 milyondan fazla doz farklı aşı uygulandıktan sonra COVID-19 aşılarıyla temaslı belgelenmiş vefat bulunmuyor” açıklamasını yapmış ve AstraZeneca ile öteki aşıları kullanan bireylere “paniğe kapılmama” davetinde bulunmuştu.
Avrupa ülkelerinde 9 Mart prestijiyle AstraZeneca aşısı olan 3 milyon kişinin, 22’sinde pıhtılaşma olayına rastlanmıştı.
Haber7
